Expliquer les symptômes et les traitements de l'AVF.
Soutenir les patients sans oublier leurs proches.
Rassembler pour agir ensemble dans l'intérêt des malades.
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On a parlé de l'Algie Vasculaire de la Face ou Clusterheadache dans l'émission "Questions à la une" du 30 octobre 2013.
Voir l'extrait dans notre rubrique "Vidéos".
La ministre de la Santé publique Laurette Onkelinx vient de faire adopter par le gouvernement un statut "malade chronique" dont l'objectif est de faire diminuer radicalement l'impact financier des soins pour de tels malades. Ce statut permettra un remboursement des soins plus important et le malade ne devra plus avancer le prix complet des soins avant d'être remboursé (tiers-payant).
Voici un article article à lire en anglais sur medscape.
http://www.medscape.org/viewarticle/416382_3
Page accessible via notre groupe facebook.
https://www.facebook.com/#!/groups/133433243365825/
Bonne lecture.
Christophe, un de nos coreligionnaires Français a développé une application pour appareils sous Android spécialement dédiée aux AVF :
"Algie Vasculaire de la Face", disponible sur le Google Play Store.
Grâce au dévouement d'une de nos membres les plus active ( à savoir Sophie-->encore un grand merci), nous avons pu obtenir un article sur le cluster Headache (Algie vasculaire de la face) dans la DH, édition Mons Borrinage de ce jeudi.
http://www.dhnet.be/regions/mons-centre/article/427407/des-maux-de-tete-au-suicide.html
Un seul réflexe : contacter le webmaster
NB: Vous pouvez également accéder à la page "Contact" via le lien "Contact" du menu "Navigation" à gauche de l'écran.
Réunion des membres effectifs le 12 janvier 2013 en vue de la création d'une affiche à distribuer aux médecins (salle d'attente).
