Le Valproate de Sodium : Etudes

1989

L'effet d'un traitement prophylactique au valproate de sodium sur le Cluster Headache a été étudié dans le cadre d'une étude pilote ouverte. Quinze patients souffrant de Cluster Headache ont été étudiés, dont deux souffraient de Cluster Headache chroniques et treize de type épisodique. La dose utilisée se situait entre 600 et 2000 mg par jour en deux doses fractionnées. Onze des quinze patients (73,3 %) ont réagi favorablement au traitement. Neuf ont signalé une disparition complète de la douleur et deux, une amélioration marquée. Le valproate de sodium semble être un médicament efficace dans le traitement du Cluster Headache. Une étude contrôlée à double insu est nécessaire pour une évaluation plus poussée.

Source : Sodium valproate in the treatment of cluster headache: an open clinical trial.

2002

Nous rapportons les résultats d'une étude à double insu contrôlée par placebo sur le valproate de sodium (1000-2000 mg/jour) dans la prophylaxie du Cluster Headache. 96 patients ont été inclus, 50 dans le groupe VS et 46 dans le groupe placebo. Après une période de préparation de 7 jours, les patients ont été traités pendant 2 semaines. Le principal critère d'efficacité était le pourcentage de patients ayant obtenu une amélioration, c'est-à-dire une réduction d'au moins 50 % du nombre moyen de crises par semaine. Quel que soit le type de coronaropathie, il n'y avait pas de différence entre les deux groupes : 50 % des sujets du groupe VS et 62 % du groupe placebo ont obtenu une amélioration (P = 0,23). Le taux de succès élevé observé dans le groupe placebo est probablement dû à la rémission spontanée de l'épisode et ne permet pas de tirer de conclusion valable quant à l'efficacité réelle du VS dans la prophylaxie du Cluster Headache.

Source : A negative trial of sodium valproate in cluster headache: methodological issues.

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